Jednou z najdôležitejších vlastností každého živého organizmu je dedičnosť, ktorá je základom evolučných procesov na planéte, ako aj zachovanie druhovej diverzity. Najmenšia jednotka dedičnosti je gén, štrukturálny prvok molekuly DNA, ktorý je zodpovedný za prenos dedičných informácií týkajúcich sa jedného alebo druhého znaku organizmu. V závislosti od stupňa manifestácie sa rozlišujú dominantné a recesívne gény. Charakteristickým rysom dominantných jednotiek je schopnosť „potlačiť“ recesívne jednotky, ktoré majú rozhodujúci vplyv na telo, a neumožňujú im prejaviť sa v prvej generácii. Je však potrebné poznamenať, že spolu s úplnou dominanciou sa pozoruje aj neúplná, v ktorej dominantný gén nie je schopný úplne potlačiť prejav recesie a superdominácie, čo zahŕňa prejav zodpovedajúcich znakov vo forme silnejšej ako homozygotné organizmy. V závislosti od toho, ktoré alelické gény (to je zodpovedné za vývoj tých istých znakov), ktoré dostáva od rodičov, sa líšia heterozygotné a homozygotné organizmy.
Definícia homozygotného organizmu
Homozygotné organizmy sú živé objekty, ktoré majú dva rovnaké (dominantné alebo recesívne) gény podľa jedného alebo druhého atribútu. Charakteristickým rysom nasledujúcich generácií homozygotných jednotlivcov je ich nedostatočné rozdelenie postáv a ich uniformita. Vysvetľuje sa to najmä skutočnosťou, že genotyp homozygotného organizmu obsahuje iba jeden typ gamét označený veľkými písmenami v prípade dominantných znakov a malý prípad, keď sa spomínajú recesívne znaky. Heterozygotné organizmy sa vyznačujú tým, že obsahujú rôzne alelické gény a v súlade s tým tvoria dva rôzne typy gamét. Homozygotné organizmy recesívne v hlavných alelách môžu byť označené ako aa, bb, aabb atď. Homozygotné organizmy dominantné v alelách majú preto kód AA, BB, AABB.
Vzory dedičnosti
Kríženie dvoch heterozygotných organizmov, ktorých genotypy možno ľubovoľne označiť ako Aa (kde A je dominantný a recesívny gén), umožňuje s rovnakou pravdepodobnosťou získať štyri rôzne kombinácie gamét (variant genotypu) s rozdelením fenotypom 3: 1. Pod genotypom sa v tomto prípade označuje súhrn génov, ktoré obsahujú diploidnú množinu bunky; pod fenotypom - systém vonkajších a vnútorných príznakov príslušného organizmu.
Hybridné kríženie a jeho vlastnosti
Zvážte zákony spojené s procesmi kríženia, na ktorých sa zúčastňujú homozygotné organizmy. V tom istom prípade, ak dôjde k hybridnému alebo polyhybridnému kríženiu, bez ohľadu na povahu zdedených znakov, rozdelenie nastane v pomere 3: 1 a tento zákon platí pre ľubovoľný počet. Kríženie jednotlivcov druhej generácie v tomto prípade tvorí štyri hlavné typy fenotypov v pomere 9: 3: 3: 1. Je potrebné poznamenať, že tento zákon je platný pre homológne páry chromozómov, ktorých interakcia génov sa nevykonáva.
